Donaciones
Puedes ayudar a los afectados por el Síndrome de Schaaf-Yang de muchos maneras. Una de ellas es haciendo una donación a la Asociación Española del Síndrome de Schaaf-Yang.


¿A qué destinamos las donaciones?
Según el artículo 43 de nuestros Estatutos, el destino del resultado económico de cada ejercicio será destinado a colaborar con organismos públicos y privados en el fomento del estudio e investigación del Síndrome de Schaaf-Yang.
Ya hemos firmado un convenio de colaboración para el desarrollo de un proyecto de investigación sobre las bases moleculares del Síndrome de Schaaf-Yang así como la identificación de biomarcadores y la búsqueda de estrategias terapéuticas, que será llevado a cabo por el Grupo de Investigación de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona, bajo la dirección de la Dra. Balcells Comas, la Dra. Urreizti Frexedas y la Dra. Rabionet Janssen.
Como resultado de dicha colaboración, a principios de 2024 se publicó un estudio sobre el Síndrome de Schaaf-Yang, el primero que cuenta con financiación de la Asociación Española del Síndrome de Schaaf-Yang.
Asimismo, en octubre de 2024 se celebrará en León el II Simposio sobre el Síndrome de Schaaf-Yang y Enfermedades Raras, que congregará todo el conocimiento sobre el Síndrome y permitirá avanzar en su investigación.
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